Барицитиниб – пероральный ингибитор янус-киназ (JAK) для приёма один раз в сутки. В США он одобрен под названием Olumiant для взрослых с ревматоидным артритом после ингибитора ФНО, для госпитализированных взрослых с COVID-19, нуждающихся в кислороде, и при тяжёлой гнёздной алопеции.[1][3]
На этой странице препарат описан по официальным источникам и перечислены 10 продуктов по данным поставщиков, а также оригинальный препарат Olumiant. Это не полный мировой список; регистрационный статус зависит от продукта и страны.[5]
Запросы наличия обрабатывает Medicine for World. Отправка запроса не подтверждает соответствие регуляторным требованиям, поставку или доставку. Раскрытие информации о владельце и коммерческих связях
Барицитиниб – международное непатентованное название перорального ингибитора янус-киназ (JAK). Ферменты JAK передают сигналы ряда цитокинов, участвующих в воспалении и иммунном ответе; барицитиниб ослабляет эту передачу.[1]
Согласно действующей американской инструкции (DailyMed, редакция июня 2026 г.), Olumiant показан:[1]
В Европейском союзе (первая регистрация 13 февраля 2017 г.) Olumiant зарегистрирован при ревматоидном артрите у взрослых, среднетяжёлом и тяжёлом атопическом дерматите у взрослых и детей с 2 лет, тяжёлой гнёздной алопеции у взрослых и подростков с 12 лет и ювенильном идиопатическом артрите с 2 лет. Одобренные показания в разных странах различаются.[2]
Подходит ли барицитиниб и в какой дозе, решает лечащий врач. Полные предупреждения – в официальной информации о препарате:
Приведённые ниже продукты включены для идентификации и запроса наличия. Включение не означает, что продукт зарегистрирован, одобрен, терапевтически эквивалентен или доступен в каждой стране. Уточняйте регистрационный статус в соответствующем национальном регуляторном органе.
Продукты перечислены в алфавитном порядке. Список не является рейтингом и не утверждает, что один продукт лучше другого.[5]
Нет продуктов, соответствующих фильтрам.
Данные о продуктах последний раз проверены 6 октября 2026 г..
Olumiant – оригинальный препарат барицитиниба. Барицитиниб был открыт компанией Incyte и в 2009 г. лицензирован компании Eli Lilly and Company. Olumiant впервые зарегистрирован в Европейском союзе 13 февраля 2017 г., в США – в 2018 г. Сам Olumiant не входит в список Medicine for World; его карточка ведёт на официальную американскую инструкцию. Другие продукты, заявленные как содержащие барицитиниб, выпускаются другими производителями под собственными торговыми названиями.[1][2][4]
Оригинальный препарат показан здесь отдельно от других перечисленных продуктов.
Сравнение охватывает только идентификационные данные и сведения из списка. Оно не устанавливает регуляторное одобрение, фармацевтическую эквивалентность, биоэквивалентность, качество, безопасность или клиническую эффективность.
| Параметр | Другие перечисленные продукты барицитиниба | Оригинал (Olumiant) |
|---|---|---|
| Действующее вещество | Барицитиниб, по данным списка. Детали состава в списках не указаны.[5] | Барицитиниб[1] |
| Торговое название | Собственное название каждого производителя (10 продуктов)[5] | Olumiant[1] |
| Компания | 9 производителей; страна производства по данным списка – Бангладеш или Лаос[5] | Eli Lilly and Company[1] |
| Лекарственная форма | Таблетки, по данным списка[5] | Таблетки, покрытые плёночной оболочкой[1] |
| Дозировки | 2 мг и/или 4 мг, по данным списка[5] | 1 / 2 / 4 мг[1] |
| Регистрация | Зависит от продукта и страны. Для этой страницы независимо не проверялась; уточните в национальном регуляторном органе. | ЕС 13 февраля 2017 г. · США 2018 г.[2][1] |
| Классификация | Продукт, заявленный производителем или поставщиком как содержащий барицитиниб. Регуляторную классификацию необходимо подтвердить в соответствующей юрисдикции.[5] | Оригинальный препарат[1] |
Ниже кратко изложена американская инструкция. Сведения неполные; прочитайте полную инструкцию и посоветуйтесь с врачом.[1]
| Побочный эффект | Частота |
|---|---|
| Инфекции верхних дыхательных путей (РА, 2 мг) | 16,3% (плацебо 11,7%) |
| Тошнота (РА, 2 мг) | 2,7% (плацебо 1,6%) |
| Опоясывающий лишай (РА, 2 мг) | 1,0% (плацебо 0,4%) |
| Простой герпес (РА, 2 мг) | 0,8% (плацебо 0,7%) |
| Головная боль (алопеция, 4 мг) | 6,6% (плацебо 5,4%) |
| Акне (алопеция, 4 мг) | 5,9% (плацебо 2,2%) |
| Повышение липидов крови (алопеция, 4 мг) | 5,9% (плацебо 3,0%) |
Барицитиниб принимают внутрь один раз в сутки, независимо от приёма пищи. Сначала проверяют анализ крови: при ревматоидном артрите и алопеции лечение не начинают, если гемоглобин ниже 8 г/дл, лимфоциты ниже 500 клеток/мм³ или нейтрофилы ниже 1000 клеток/мм³. Дозу определяет врач.[1]
| Показание | Суточная доза | Примечания |
|---|---|---|
| Ревматоидный артрит (взрослые) | 2 мг один раз в сутки | Отдельно или с метотрексатом либо другими небиологическими БПВП |
| COVID-19 (госпитализированные взрослые) | 4 мг один раз в сутки | До 14 дней или до выписки – что наступит раньше |
| Тяжёлая гнёздная алопеция | 2 мг один раз в сутки | При недостаточном ответе – 4 мг; при почти полной или полной потере волос на голове можно рассмотреть 4 мг; после достижения ответа – снижение до 2 мг |
| Ревматоидный артрит, рСКФ от 30 до менее 60 | 1 мг один раз в сутки | При рСКФ ниже 30 не рекомендуется |
Дозы в таблице – сведения из инструкции США, а не персональная рекомендация.[1]
Ревматоидный артрит: в исследовании RA-4 (527 взрослых после одного или нескольких ингибиторов ФНО) ответ ACR20 к 12-й неделе получили 49% пациентов на барицитинибе 2 мг и 27% на плацебо. В исследовании RA-3 (684 взрослых после традиционных БПВП) – 66% и 39%.[1]
COVID-19: в исследовании COVID II (1525 госпитализированных взрослых) к 28-му дню умерли 8,1% получавших барицитиниб 4 мг и 13,3% получавших плацебо; различие по первичной конечной точке (смерть или переход на ИВЛ) не было статистически значимым (27,8% против 30,5%).[1]
Гнёздная алопеция: к 36-й неделе покрытие волосами не менее 80% кожи головы (SALT ≤20) достигли 35% и 32% взрослых на 4 мг, 22% и 17% на 2 мг и 5% и 3% на плацебо в исследованиях AA-1 и AA-2.[1] У подростков (BRAVE-AA-PEDS) – 42% (4 мг), 27% (2 мг) и 5% (плацебо).[3]
Укажите вашу страну и информацию о продукте, которую вы ищете.
Medicine for World проверяет ограничения страны назначения и может запросить рецепт или документы о лечении по защищённому каналу.
Если запрос может быть законно обеспечен, вы можете получить актуальную информацию о продукте, его наличии и коммерческое предложение.
Любая сделка зависит от требований к рецепту, проверки поставщика, местного законодательства, правил ввоза и окончательного подтверждения.
Отправка запроса не гарантирует наличие, соответствие регуляторным требованиям, разрешение на ввоз, доставку или совершение сделки.
Отправьте необязывающий запрос. Medicine for World проверит страну назначения и возможные варианты, прежде чем запрашивать какие-либо конфиденциальные медицинские документы.
Этот сервис не может помочь при неотложных медицинских ситуациях или в принятии решений о лечении. Обратитесь к лечащему врачу или в местную экстренную службу.
Запрос автоматически отправлен в Medicine for World по электронной почте. Ответ может поступить выбранным вами способом связи. Кнопки WhatsApp и электронной почты ниже можно использовать для дальнейшей связи.
Барицитиниб – рецептурный пероральный ингибитор JAK для приёма один раз в сутки. Оригинальная марка – Olumiant компании Eli Lilly and Company. Он ослабляет передачу сигналов ферментами JAK, участвующими в воспалении и иммунном ответе.
В США: ревматоидный артрит у взрослых после ингибитора ФНО, COVID-19 у госпитализированных взрослых, нуждающихся в кислороде, и тяжёлая гнёздная алопеция (с сентября 2026 г. – с 12 лет). В ЕС: ревматоидный артрит, атопический дерматит, тяжёлая гнёздная алопеция и ювенильный идиопатический артрит. Показания в разных странах различаются.
Нет. Все они пероральные ингибиторы JAK, но это разные молекулы с разными показаниями и дозами. Классовые предупреждения о смертности, раке, сердечно-сосудистых событиях и тромбозах в американской инструкции основаны в том числе на крупном исследовании другого ингибитора JAK.
При ревматоидном артрите – инфекции верхних дыхательных путей, тошнота, опоясывающий лишай и простой герпес; при алопеции также отмечались головная боль, акне и повышение липидов крови. В инструкции есть предупреждение в рамке о серьёзных инфекциях, смертности, раке, сердечно-сосудистых событиях и тромбозах.
Да. По американской инструкции его принимают один раз в сутки независимо от приёма пищи.
10 продуктов, заявленных производителями или поставщиками как содержащие барицитиниб, – Baricent, Baricinix, Barigen, Barinib, Barinib 2, Barinib-2, Baritor, Barudx, LuciBaric и Palutini – и оригинальный Olumiant. Это не полный мировой список, и включение не означает регистрацию продукта в какой-либо стране.
Эта страница этого не устанавливает. Эквивалентность, качество и регистрация зависят от продукта и страны и должны подтверждаться национальным регулятором и вашим врачом.
Воспользуйтесь необязывающей формой запроса на этой странице. Medicine for World проверяет правила страны назначения и может запросить рецепт, прежде чем предложить вариант. Нажатие на марку открывает страницу продукта на сайте Medicine for World.
Ниже указан текущий статус редакционной и медицинской проверки. Независимая медицинская проверка не заявляется до её завершения.
Медицинские и регуляторные сведения взяты из официальной информации о препарате; сведения о продуктах – из предоставленного набора данных. Номера в квадратных скобках указывают на источники ниже.