باريسيتينيب مثبّط فموي لإنزيمات جانوس كيناز (JAK) يُؤخذ مرة يوميًا. في الولايات المتحدة هو معتمد باسم Olumiant للبالغين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي بعد حاصر TNF، وللبالغين المصابين بكوفيد-19 في المستشفى ممن يحتاجون إلى الأكسجين، وللثعلبة البقعية الشديدة.[1][3]
تشرح هذه الصفحة الدواء اعتمادًا على مصادر رسمية وتعرض 10 منتجات كما يدرجها مورّدوها، إضافة إلى الدواء الأصلي Olumiant. ليست قائمة عالمية كاملة، ويختلف الوضع التنظيمي حسب المنتج والبلد.[5]
تتولى Medicine for World معالجة استفسارات التوفر. إرسال الاستفسار لا يؤكد الأهلية التنظيمية أو التوريد أو التوصيل. الإفصاح عن الملكية والعلاقة التجارية
باريسيتينيب هو الاسم الدولي غير المسجل لمثبّط فموي لإنزيمات جانوس كيناز (JAK). تنقل إنزيمات JAK إشارات عدد من السيتوكينات المشاركة في الالتهاب والاستجابة المناعية، ويقلل باريسيتينيب هذه الإشارات.[1]
وفق معلومات الوصف الأمريكية الحالية (DailyMed، مراجعة يونيو 2026)، يُستطب Olumiant في:[1]
في الاتحاد الأوروبي، حيث اعتُمد لأول مرة في 13 فبراير 2017، يُعتمد Olumiant لالتهاب المفاصل الروماتويدي لدى البالغين، والتهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد لدى البالغين والأطفال من عمر سنتين، والثعلبة البقعية الشديدة لدى البالغين والمراهقين من عمر 12 عامًا، والتهاب المفاصل مجهول السبب لدى الأطفال من عمر سنتين. تختلف الاستخدامات المعتمدة بين الدول.[2]
يقرر الطبيب المعالج ما إذا كان باريسيتينيب مناسبًا وبأي جرعة. التحذيرات الكاملة موجودة في معلومات المنتج الرسمية:
أُدرجت المنتجات أدناه لأغراض التعريف والاستفسار عن التوفر. لا يعني الإدراج أن المنتج مرخّص أو معتمد أو مكافئ علاجيًا أو متوفر في كل دولة. تحقق من الوضع التنظيمي لدى هيئة الأدوية الوطنية المختصة.
المنتجات مرتبة أبجديًا. القائمة ليست تصنيفًا ولا تتضمن أي ادعاء بأن منتجًا أفضل من غيره.[5]
لا يوجد منتج يطابق عوامل التصفية هذه.
آخر مراجعة لبيانات المنتجات: ٦ أكتوبر ٢٠٢٦.
Olumiant هو الدواء الأصلي لباريسيتينيب. اكتشفت شركة Incyte باريسيتينيب ومنحت ترخيصه لشركة Eli Lilly and Company في عام 2009. اعتُمد Olumiant لأول مرة في الاتحاد الأوروبي في 13 فبراير 2017 وفي الولايات المتحدة في 2018. Olumiant نفسه ليس ضمن قائمة Medicine for World، وتربط بطاقته بمعلومات الوصف الأمريكية الرسمية. المنتجات الأخرى المقدَّمة على أنها تحتوي على باريسيتينيب تصنعها شركات أخرى وتُباع بأسمائها التجارية الخاصة.[1][2][4]
يُعرض الدواء الأصلي هنا بشكل منفصل عن المنتجات المدرجة الأخرى.
تغطي هذه المقارنة معلومات الهوية والإدراج فقط، ولا تُثبت الاعتماد التنظيمي أو التكافؤ الصيدلاني أو التكافؤ الحيوي أو الجودة أو السلامة أو الفعالية السريرية.
| البند | منتجات باريسيتينيب المدرجة الأخرى | الدواء الأصلي (Olumiant) |
|---|---|---|
| المادة الفعالة | باريسيتينيب كما هو مدرج. لا تذكر قوائم المنتجات تفاصيل التركيبة.[5] | باريسيتينيب[1] |
| الاسم التجاري | اسم تجاري خاص بكل شركة مصنّعة (10 منتجات مدرجة)[5] | Olumiant[1] |
| الشركة | 9 شركات مصنّعة، وبلد التصنيع المدرج بنغلاديش أو لاوس[5] | Eli Lilly and Company[1] |
| الشكل الصيدلاني | أقراص كما هو مدرج[5] | أقراص مغلفة[1] |
| التركيزات | 2 ملغ و/أو 4 ملغ كما هو مدرج[5] | 1 / 2 / 4 ملغ[1] |
| الاعتماد التنظيمي | يختلف حسب المنتج والبلد. لم يتم التحقق منه بشكل مستقل لهذه الصفحة؛ تحقّق لدى هيئة الأدوية الوطنية. | الاتحاد الأوروبي 13 فبراير 2017 · الولايات المتحدة 2018[2][1] |
| التصنيف | منتج تقدّمه الشركة المصنّعة أو المورّد على أنه يحتوي على باريسيتينيب. يجب تأكيد التصنيف التنظيمي في الدولة المعنية.[5] | منتج أصلي[1] |
تلخّص المعلومات أدناه معلومات الوصف الأمريكية، وهي غير كاملة؛ اقرأ النشرة الكاملة وتحدّث إلى طبيبك.[1]
| الأثر الجانبي | نسبة الحدوث |
|---|---|
| عدوى الجهاز التنفسي العلوي (التهاب المفاصل، 2 ملغ) | 16.3% (الدواء الوهمي 11.7%) |
| الغثيان (التهاب المفاصل، 2 ملغ) | 2.7% (الدواء الوهمي 1.6%) |
| الحزام الناري (التهاب المفاصل، 2 ملغ) | 1.0% (الدواء الوهمي 0.4%) |
| الهربس البسيط (التهاب المفاصل، 2 ملغ) | 0.8% (الدواء الوهمي 0.7%) |
| الصداع (الثعلبة، 4 ملغ) | 6.6% (الدواء الوهمي 5.4%) |
| حب الشباب (الثعلبة، 4 ملغ) | 5.9% (الدواء الوهمي 2.2%) |
| ارتفاع دهون الدم (الثعلبة، 4 ملغ) | 5.9% (الدواء الوهمي 3.0%) |
يُؤخذ باريسيتينيب عن طريق الفم مرة يوميًا مع الطعام أو بدونه. يُفحص تعداد الدم أولًا: في التهاب المفاصل الروماتويدي والثعلبة لا يُبدأ العلاج إذا كان الهيموغلوبين أقل من 8 غ/دل أو اللمفاويات أقل من 500 خلية/مم³ أو العدلات أقل من 1000 خلية/مم³. يحدد الطبيب الجرعة.[1]
| الاستخدام | الجرعة اليومية | ملاحظات |
|---|---|---|
| التهاب المفاصل الروماتويدي (البالغون) | 2 ملغ مرة يوميًا | وحده أو مع الميثوتريكسات أو أدوية DMARD غير الحيوية الأخرى |
| كوفيد-19 (البالغون في المستشفى) | 4 ملغ مرة يوميًا | حتى 14 يومًا أو حتى الخروج من المستشفى، أيهما أسبق |
| الثعلبة البقعية الشديدة | 2 ملغ مرة يوميًا | تُرفع إلى 4 ملغ إذا لم تكن الاستجابة كافية؛ ويمكن النظر في 4 ملغ عند فقدان شعر الرأس شبه الكامل أو الكامل؛ وتُخفض إلى 2 ملغ بعد تحقق الاستجابة |
| التهاب المفاصل الروماتويدي مع eGFR من 30 إلى أقل من 60 | 1 ملغ مرة يوميًا | لا يوصى به إذا كان eGFR أقل من 30 |
الجرعات في الجدول معلومات من النشرة الأمريكية وليست توصية شخصية.[1]
التهاب المفاصل الروماتويدي: في دراسة RA-4 (527 بالغًا بعد حاصر TNF واحد أو أكثر) حقق 49% ممن تناولوا باريسيتينيب 2 ملغ استجابة ACR20 في الأسبوع 12، مقابل 27% مع الدواء الوهمي. وفي دراسة RA-3 (684 بالغًا بعد أدوية DMARD التقليدية) كانت النسب 66% و39%.[1]
كوفيد-19: في تجربة COVID II (1,525 بالغًا في المستشفى) توفي بحلول اليوم 28 نحو 8.1% مع باريسيتينيب 4 ملغ مقابل 13.3% مع الدواء الوهمي؛ ولم يكن الفرق في النقطة النهائية الأولية (الوفاة أو التقدم إلى التهوية) ذا دلالة إحصائية (27.8% مقابل 30.5%).[1]
الثعلبة البقعية: في الأسبوع 36 حقق تغطية لا تقل عن 80% من شعر الرأس (SALT ≤20) نحو 35% و32% من البالغين على 4 ملغ، و22% و17% على 2 ملغ، و5% و3% على الدواء الوهمي في تجربتي AA-1 وAA-2.[1] ولدى المراهقين (BRAVE-AA-PEDS) كانت النسب 42% (4 ملغ) و27% (2 ملغ) و5% (الدواء الوهمي).[3]
أخبرنا بدولتك ومعلومات المنتج الذي تبحث عنه.
تراجع Medicine for World قيود دولة الوجهة، وقد تطلب الوصفة الطبية أو مستندات العلاج عبر قناة آمنة.
إذا أمكن دعم الطلب بشكل قانوني، فقد تتلقى معلومات المنتج الحالية والتوفر وعرض سعر.
تخضع أي معاملة لمتطلبات الوصفة الطبية وفحوصات المورّد والقانون المحلي وقواعد الاستيراد والتأكيد النهائي.
إرسال الاستفسار لا يضمن التوفر أو الأهلية التنظيمية أو إذن الاستيراد أو التوصيل أو إتمام معاملة.
أرسل استفسارًا غير ملزم. ستراجع Medicine for World دولة الوجهة والخيارات المتاحة قبل طلب أي مستندات طبية حساسة.
لا يمكن لهذه الخدمة المساعدة في الحالات الطبية الطارئة أو قرارات العلاج. تواصل مع أخصائي الرعاية الصحية المعالج أو خدمة الطوارئ المحلية.
تم إرسال استفسارك تلقائيًا عبر البريد الإلكتروني إلى Medicine for World. قد يرد الفريق باستخدام وسيلة الاتصال التي تفضلها. تظل خيارات واتساب والبريد الإلكتروني أدناه متاحة للمتابعة.
باريسيتينيب مثبّط JAK فموي يُصرف بوصفة طبية ويُؤخذ مرة يوميًا. العلامة الأصلية هي Olumiant من Eli Lilly and Company. يقلل إشارات إنزيمات JAK المشاركة في الالتهاب والاستجابة المناعية.
في الولايات المتحدة: التهاب المفاصل الروماتويدي لدى البالغين بعد حاصر TNF، وكوفيد-19 لدى البالغين في المستشفى ممن يحتاجون إلى الأكسجين، والثعلبة البقعية الشديدة (ومنذ سبتمبر 2026 أيضًا من عمر 12 عامًا). في الاتحاد الأوروبي: التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الجلد التأتبي والثعلبة البقعية الشديدة والتهاب المفاصل مجهول السبب لدى الأطفال. تختلف الاستخدامات المعتمدة حسب البلد.
لا. كلها مثبّطات JAK فموية، لكنها جزيئات مختلفة لها استخدامات معتمدة وجرعات مختلفة. تحذيرات الفئة في النشرة الأمريكية بشأن الوفيات والسرطان وأحداث القلب والجلطات مستمدة جزئيًا من دراسة كبيرة لمثبّط JAK آخر.
في التهاب المفاصل الروماتويدي: عدوى الجهاز التنفسي العلوي والغثيان والحزام الناري والهربس البسيط؛ وفي الثعلبة سُجل أيضًا الصداع وحب الشباب وارتفاع دهون الدم. وتتضمن النشرة تحذيرًا مؤطّرًا بشأن العدوى الخطيرة والوفيات والسرطان وأحداث القلب والجلطات.
نعم. وفق النشرة الأمريكية يُؤخذ مرة يوميًا مع الطعام أو بدونه.
10 منتجات تقدّمها الشركات المصنّعة أو المورّدون على أنها تحتوي على باريسيتينيب – Baricent وBaricinix وBarigen وBarinib وBarinib 2 وBarinib-2 وBaritor وBarudx وLuciBaric وPalutini – إضافة إلى الدواء الأصلي Olumiant. ليست قائمة عالمية كاملة، والإدراج لا يعني أن المنتج معتمد في أي بلد بعينه.
لا تثبت هذه الصفحة ذلك. يعتمد التكافؤ والجودة والوضع التنظيمي على كل منتج وكل بلد، ويجب تأكيدها لدى هيئة الأدوية الوطنية وطبيبك.
استخدم نموذج الاستفسار غير الملزم في هذه الصفحة. تراجع Medicine for World قواعد بلد الوجهة وقد تطلب وصفة طبية قبل تقديم أي خيار. يفتح النقر على العلامة التجارية صفحة المنتج على موقع Medicine for World.
تظهر أدناه حالة التحرير والمراجعة الطبية الحالية. لا ندّعي اكتمال مراجعة طبية مستقلة قبل إنجازها.
المعلومات الطبية والتنظيمية مأخوذة من معلومات المنتج الرسمية، وتفاصيل إدراج المنتجات من مجموعة بيانات مقدّمة. تشير الأرقام بين الأقواس المربعة في هذه الصفحة إلى المصادر أدناه.