Informação sobre medicamento genérico · Inibidor de JAK · Venda sob prescrição

Baricitinibe: o inibidor de JAK oral, o original Olumiant e produtos listados

O baricitinibe é um inibidor oral das Janus quinases (JAK) tomado uma vez por dia. Nos Estados Unidos está aprovado como Olumiant para adultos com artrite reumatoide após um bloqueador do TNF, para adultos internados com COVID-19 que precisam de oxigênio e para alopecia areata grave.[1][3]

Esta página explica o medicamento com fontes oficiais e lista 10 produtos conforme os fornecedores, além do original Olumiant. Não é uma lista global completa, e a situação regulatória varia por produto e país.[5]

As consultas de disponibilidade são tratadas pela Medicine for World. O envio de uma consulta não confirma elegibilidade regulatória, fornecimento ou entrega. Titularidade e vínculo comercial

Embalagem de Baricent (2 / 4 mg), fabricante conforme listado: Incepta Pharma
Embalagem de Baricinix (2 / 4 mg), fabricante conforme listado: Beacon Pharma
Embalagem de Barudx (2 / 4 mg), fabricante conforme listado: Bigbear Pharma
Baricent · Baricinix · Barudx — Fotos dos produtos conforme listado[5]
  • 11 marcas incluídasOriginal mais 10 produtos listados
  • Original: OlumiantEli Lilly · UE 2017, EUA 2018
  • A situação regulatória variaConfirme com a autoridade nacional
  • Medicamento sob prescriçãoAdvertência em caixa na bula dos EUA
Dados principais

Baricitinibe em resumo

Nome genérico (DCI)
Baricitinibe (Baricitinib)[1]
Classe do medicamento
Inibidor das Janus quinases (JAK), por via oral[1]
Forma farmacêutica
Comprimido revestido, uma vez por dia, com ou sem alimentos[1]
Concentrações (bula dos EUA)
1 mg, 2 mg, 4 mg[1]
Original
Olumiant · Eli Lilly and Company (descoberto pela Incyte)[1][4]
Primeiras aprovações
União Europeia: 13 de fevereiro de 2017 · Estados Unidos: 2018[2][1]
Produtos neste diretório
11 marcas no total · 10 produtos listados mais Olumiant[5]
Dispensação
Medicamento sob prescrição[1]

O que é o baricitinibe?

Baricitinibe é a denominação comum internacional de um inibidor oral das Janus quinases (JAK). As enzimas JAK transmitem sinais de várias citocinas envolvidas na inflamação e na resposta imunológica; o baricitinibe reduz essa sinalização.[1]

Segundo a bula norte-americana em vigor (DailyMed, revisada em junho de 2026), o Olumiant é indicado para:[1]

  • adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada a um ou mais bloqueadores do TNF;
  • adultos internados com COVID-19 que necessitam de oxigênio suplementar, ventilação mecânica não invasiva ou invasiva, ou ECMO;
  • alopecia areata grave. Em 25 de setembro de 2026 a FDA ampliou este uso para pacientes com 12 anos ou mais; a versão da bula citada aqui é anterior a essa mudança.[3]

Na União Europeia, onde foi autorizado pela primeira vez em 13 de fevereiro de 2017, o Olumiant está autorizado para artrite reumatoide em adultos, dermatite atópica moderada a grave em adultos e crianças a partir de 2 anos, alopecia areata grave em adultos e adolescentes a partir de 12 anos e artrite idiopática juvenil a partir de 2 anos. Os usos aprovados variam entre países.[2]

Se o baricitinibe é adequado, e em que dose, é decidido pelo médico assistente. As advertências completas estão nas informações oficiais do produto:

Diretório

10 produtos incluídos atualmente neste diretório

Os produtos abaixo são incluídos para fins de identificação e de consulta de disponibilidade. A inclusão não significa que um produto esteja autorizado, aprovado, seja terapeuticamente equivalente ou esteja disponível em todos os países. Confirme a situação regulatória com a autoridade nacional de medicamentos competente.

Os produtos estão em ordem alfabética. A lista não é uma classificação e não afirma que um produto seja melhor que outro.[5]

10 de 10 produtos

  • Embalagem de Baricent (2 / 4 mg), fabricante conforme listado: Incepta Pharma

    Baricent

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Incepta Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 / 4 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    14 / 20 comprimidos, blister
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Baricinix (2 / 4 mg), fabricante conforme listado: Beacon Pharma

    Baricinix

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Beacon Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 / 4 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    30 comprimidos, frasco
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Barigen (4 mg), fabricante conforme listado: General Pharma

    Barigen

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    General Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    4 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    30 comprimidos, frasco
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Barinib (2 mg), fabricante conforme listado: Eskayef Pharma

    Barinib

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Eskayef Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    30 comprimidos, blister
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Barinib 2 (2 mg), fabricante conforme listado: General Pharma

    Barinib 2

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    General Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    30 comprimidos, frasco
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Barinib-2 (2 mg), fabricante conforme listado: Drug International

    Barinib-2

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Drug International Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    60 comprimidos, blister
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Baritor (2 mg), fabricante conforme listado: Square Pharma

    Baritor

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Square Pharmaceuticals Ltd. (país de fabricação conforme listado: Bangladesh)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    20 comprimidos, blister
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Barudx (2 / 4 mg), fabricante conforme listado: Bigbear Pharma

    Barudx

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Bigbear Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Laos)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 / 4 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    28 comprimidos, frasco
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de LuciBaric (2 mg), fabricante conforme listado: Lucius Pharma

    LuciBaric

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    Lucius Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Laos)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    2 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    30 comprimidos, frasco
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página
  • Embalagem de Palutini (4 mg), fabricante conforme listado: TLPH Pharma

    Palutini

    Informações do produto listadas
    Substância ativa conforme listado
    Baricitinibe
    Fabricante conforme listado
    TLPH Pharma Ltd. (país de fabricação conforme listado: Laos)
    Concentração do produto (não recomendação de dose)
    4 mg
    Forma farmacêutica
    Comprimido
    Informações da embalagem
    60 comprimidos, frasco
    Fonte da informação
    Conjunto de dados de produtos[5]
    Última conferência
    6 de outubro de 2026
    Situação regulatória
    Não verificada de forma independente para esta página

Dados dos produtos conferidos pela última vez em 6 de outubro de 2026.

Original

Medicamento original: Olumiant (Eli Lilly and Company)

Olumiant é o medicamento original de baricitinibe. O baricitinibe foi descoberto pela Incyte e licenciado à Eli Lilly and Company em 2009. O Olumiant foi autorizado pela primeira vez na União Europeia em 13 de fevereiro de 2017 e nos Estados Unidos em 2018. O próprio Olumiant não faz parte da lista da Medicine for World; o seu cartão leva à bula oficial dos EUA. Outros produtos apresentados como contendo baricitinibe são fabricados por outras empresas e vendidos com as suas próprias marcas.[1][2][4]

O medicamento original aparece aqui separado dos demais produtos listados.

Marca
Olumiant[1]
Substância ativa
Baricitinibe[1]
Empresa
Eli Lilly and Company (titular da bula nos EUA); na UE: Eli Lilly Nederland B.V.[1][2]
Concentrações na bula dos EUA
Comprimidos: 1 mg, 2 mg e 4 mg[1]
Primeiras aprovações
UE 13 de fevereiro de 2017 · EUA 2018[2][1]
Usos aprovados nos EUA
Artrite reumatoide, COVID-19 em internados, alopecia areata grave[1][3]
Comparação

Baricitinibe genérico versus medicamento original

Esta comparação abrange apenas informações de identidade e de listagem. Não estabelece aprovação regulatória, equivalência farmacêutica, bioequivalência, qualidade, segurança ou eficácia clínica.

AtributoOutros produtos de baricitinibe listadosOriginal (Olumiant)
Substância ativaBaricitinibe, conforme listado. As listagens não indicam detalhes da formulação.[5]Baricitinibe[1]
MarcaMarca própria de cada fabricante (10 produtos listados)[5]Olumiant[1]
Empresa9 fabricantes; país de fabricação conforme listado: Bangladesh ou Laos[5]Eli Lilly and Company[1]
Forma farmacêuticaComprimido, conforme listado[5]Comprimido revestido[1]
Concentrações2 mg e/ou 4 mg, conforme listado[5]1 / 2 / 4 mg[1]
Aprovação regulatóriaVaria por produto e país. Não verificada de forma independente para esta página; consulte a sua autoridade nacional de medicamentos.UE 13 de fevereiro de 2017 · EUA 2018[2][1]
ClassificaçãoProduto apresentado pelo fabricante ou fornecedor como contendo baricitinibe. A classificação regulatória deve ser confirmada na jurisdição relevante.[5]Produto original[1]
Segurança

Efeitos colaterais e advertências importantes

As informações abaixo resumem a bula dos EUA. Não são completas; leia a bula completa e fale com o seu médico.[1]

Advertência em caixa: infecções graves, mortalidade, neoplasias, eventos cardiovasculares e trombose. O baricitinibe aumenta o risco de infecções bacterianas, fúngicas, virais e oportunistas graves, incluindo tuberculose, que podem levar a internação ou morte; faz-se o teste de tuberculose latente antes e durante o tratamento, exceto na COVID-19. Com outro inibidor de JAK comparado com bloqueadores do TNF na artrite reumatoide, observaram-se taxas mais altas de morte por qualquer causa, linfoma e câncer de pulmão, eventos cardiovasculares maiores e coágulos. Também ocorreram cânceres e coágulos em pessoas tratadas com baricitinibe.[1]

Efeitos colaterais comuns na bula dos EUA (comparados com placebo)

Efeito colateralFrequência
Infecções das vias respiratórias superiores (AR, 2 mg)16,3% (placebo 11,7%)
Náusea (AR, 2 mg)2,7% (placebo 1,6%)
Herpes-zóster (AR, 2 mg)1,0% (placebo 0,4%)
Herpes simples (AR, 2 mg)0,8% (placebo 0,7%)
Dor de cabeça (alopecia areata, 4 mg)6,6% (placebo 5,4%)
Acne (alopecia areata, 4 mg)5,9% (placebo 2,2%)
Aumento dos lípidos no sangue (alopecia areata, 4 mg)5,9% (placebo 3,0%)

Outras advertências da bula

  • Infecções graves, incluindo tuberculose e herpes-zóster
  • Maior risco de morte (observado com outro inibidor de JAK)
  • Cânceres, incluindo linfoma e câncer de pele
  • Eventos cardiovasculares maiores (infarto, AVC, morte cardiovascular)
  • Coágulos nas pernas, pulmões e artérias
  • Reações alérgicas graves
  • Perfuração gastrointestinal
  • Hipoglicemia em pessoas com diabetes
  • Alterações no hemograma, nas enzimas hepáticas e nos lípidos – são necessários exames regulares
  • Devem ser evitadas vacinas vivas

Interações, rins e gravidez

  • Com inibidores potentes de OAT3, como a probenecida, a dose é reduzida (de 4 para 2 mg, ou de 2 para 1 mg).
  • Não é recomendado com outros inibidores de JAK, DMARDs biológicos ou imunossupressores potentes, como azatioprina e ciclosporina.
  • Insuficiência renal: na artrite reumatoide, 1 mg uma vez por dia se a TFGe for de 30 a menos de 60; não recomendado abaixo de 30. Insuficiência hepática grave: não recomendado na artrite reumatoide nem na alopecia areata.
  • Com base em estudos em animais, o baricitinibe pode prejudicar o feto.
  • Não amamentar durante o tratamento e por 4 dias após a última dose.
Dose

Como o baricitinibe é tomado (bula dos EUA)

O baricitinibe é tomado por via oral uma vez por dia, com ou sem alimentos. O hemograma é verificado antes: na artrite reumatoide e na alopecia areata o tratamento não deve ser iniciado se a hemoglobina for inferior a 8 g/dL, os linfócitos inferiores a 500 células/mm³ ou os neutrófilos inferiores a 1000 células/mm³. O seu médico decide a dose.[1]

UsoDose diáriaObservações
Artrite reumatoide (adultos)2 mg uma vez por diaIsolado ou com metotrexato ou outros DMARDs não biológicos
COVID-19 (adultos internados)4 mg uma vez por diaPor até 14 dias ou até a alta hospitalar, o que ocorrer primeiro
Alopecia areata grave2 mg uma vez por diaAumentar para 4 mg se a resposta for insuficiente; 4 mg pode ser considerado com perda quase completa ou completa do cabelo; reduzir para 2 mg após resposta adequada
Artrite reumatoide com TFGe de 30 a menos de 601 mg uma vez por diaNão recomendado se a TFGe for inferior a 30

As doses da tabela são informações da bula dos EUA, não uma recomendação pessoal.[1]

O que os principais estudos mostraram

Artrite reumatoide: no estudo RA-4 (527 adultos após um ou mais inibidores do TNF), 49% com baricitinibe 2 mg atingiram resposta ACR20 na semana 12, contra 27% com placebo. No estudo RA-3 (684 adultos após DMARDs convencionais) os números foram 66% e 39%.[1]

COVID-19: no ensaio COVID II (1.525 adultos internados), 8,1% morreram até o dia 28 com baricitinibe 4 mg contra 13,3% com placebo; o desfecho primário (morte ou progressão para ventilação) não foi estatisticamente significativo (27,8% vs 30,5%).[1]

Alopecia areata: na semana 36, pelo menos 80% de cobertura do couro cabeludo (SALT ≤20) foi alcançada por 35% e 32% dos adultos com 4 mg, 22% e 17% com 2 mg e 5% e 3% com placebo nos ensaios AA-1 e AA-2.[1] Em adolescentes (BRAVE-AA-PEDS) os números foram 42% (4 mg), 27% (2 mg) e 5% (placebo).[3]

Processo de consulta

Como funciona uma consulta de disponibilidade

  1. Envie uma consulta

    Informe seu país e as informações do produto que você procura.

  2. Análise de elegibilidade

    A Medicine for World analisa as restrições do país de destino e pode solicitar receita ou documentação do tratamento por um canal seguro.

  3. Receba as opções disponíveis

    Se a solicitação puder ser atendida legalmente, você poderá receber informações atuais do produto, disponibilidade e um orçamento.

  4. Conclua separadamente qualquer transação elegível

    Qualquer transação está sujeita a exigências de prescrição, verificações do fornecedor, legislação local, regras de importação e confirmação final.

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Perguntas

Perguntas frequentes sobre o baricitinibe

O que é o baricitinibe?

O baricitinibe é um inibidor de JAK oral, sob prescrição, tomado uma vez por dia. A marca original é Olumiant, da Eli Lilly and Company. Reduz a sinalização das enzimas JAK, envolvidas na inflamação e na resposta imunológica.

Para que serve o baricitinibe?

Nos EUA: artrite reumatoide em adultos após um bloqueador do TNF, COVID-19 em adultos internados que precisam de oxigênio e alopecia areata grave (desde setembro de 2026 também a partir dos 12 anos). Na UE: artrite reumatoide, dermatite atópica, alopecia areata grave e artrite idiopática juvenil. Os usos aprovados variam por país.

O baricitinibe é o mesmo que tofacitinibe ou upadacitinibe?

Não. Todos são inibidores de JAK orais, mas são moléculas diferentes, com usos e doses aprovados distintos. As advertências de classe sobre mortalidade, câncer, eventos cardíacos e coágulos na bula dos EUA vêm em parte de um grande estudo com outro inibidor de JAK.

Quais são os efeitos colaterais mais comuns?

Na artrite reumatoide, infecções das vias respiratórias superiores, náusea, herpes-zóster e herpes simples; na alopecia areata também dor de cabeça, acne e aumento dos lípidos no sangue. A bula inclui uma advertência em caixa sobre infecções graves, mortalidade, câncer, eventos cardíacos e coágulos.

O baricitinibe pode ser tomado com comida?

Sim. Segundo a bula dos EUA, é tomado uma vez por dia, com ou sem alimentos.

O que inclui este diretório?

10 produtos apresentados pelos fabricantes ou fornecedores como contendo baricitinibe – Baricent, Baricinix, Barigen, Barinib, Barinib 2, Barinib-2, Baritor, Barudx, LuciBaric e Palutini – mais o original Olumiant. Não é uma lista global completa, e a inclusão não significa que um produto esteja autorizado em algum país específico.

Os produtos listados são equivalentes ao Olumiant?

Esta página não estabelece isso. Equivalência, qualidade e situação regulatória dependem de cada produto e de cada país e devem ser confirmadas com a autoridade nacional de medicamentos e o seu médico.

Como verificar a disponibilidade?

Use o formulário de consulta não vinculativa desta página. A Medicine for World verifica as regras do país de destino e pode pedir uma receita antes de oferecer qualquer opção. Clicar numa marca abre a página do produto no site da Medicine for World.

Transparência

Revisão editorial e médica

A situação atual da revisão editorial e médica é exibida abaixo. Não alegamos revisão médica independente até que ela seja concluída.

Escrito por
Equipe editorial do MedFactHub
Revisão médica por
Revisão médica independente pendente
Data da revisão médica
Ainda não revisado de forma independente
Última conferência dos dados de produtos
6 de outubro de 2026 (dados de listagem conforme fornecidos; situação regulatória não verificada)
Estado da revisão independente
Pendente; rever imediatamente quando as fontes oficiais mudarem e antes de adicionar qualquer nova afirmação médica
Fontes

Fontes

Informações médicas e regulatórias vêm das informações oficiais do produto; os dados de listagem vêm de um conjunto de dados fornecido. Os números entre colchetes nesta página remetem às fontes abaixo.

  1. [1]
    Bula dos EUA de OLUMIANT (baricitinibe) (DailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA), revisada 6/2026Indicações, concentrações, dose, advertência em caixa, advertências, efeitos colaterais, interações, estudos clínicos · Acesso em: 6 de outubro de 2026
    Fonte oficial
  2. [2]
    Agência Europeia de Medicamentos – Olumiant: EPARPrimeira autorização na UE (13 de fevereiro de 2017), titular da autorização e indicações na UE · Acesso em: 6 de outubro de 2026
    Fonte oficial
  3. [3]
    Eli Lilly and Company – “FDA aprova Olumiant (baricitinibe) para pacientes pediátricos com 12 anos ou mais com alopecia areata grave”, 25 de setembro de 2026Aprovação nos EUA para alopecia areata a partir de 12 anos e resultados do BRAVE-AA-PEDS · Acesso em: 6 de outubro de 2026
    Fonte oficial
  4. [4]
    Incyte – “FDA aprova OLUMIANT (baricitinibe) da Lilly e da Incyte como primeiro medicamento sistêmico para adultos com alopecia areata grave”, 13 de junho de 2022Descoberta pela Incyte, licença à Lilly (2009) e aprovações anteriores nos EUA · Acesso em: 6 de outubro de 2026
    Fonte oficial
  5. [5]
    Conjunto de dados de produtos fornecido pela Medicine for WorldMarca, fabricante, concentração, forma farmacêutica, embalagem e imagens dos produtos. Esses dados, por si só, não comprovam aprovação regulatória nem equivalência terapêutica. · Acesso em: 6 de outubro de 2026
    Dados fornecidos – não verificados de forma independente