Baricitinib es un inhibidor oral de las cinasas Janus (JAK) que se toma una vez al día. En Estados Unidos está aprobado como Olumiant para adultos con artritis reumatoide tras un bloqueante del TNF, para adultos hospitalizados con COVID-19 que necesitan oxígeno y para la alopecia areata grave.[1][3]
Esta página explica el medicamento con fuentes oficiales y presenta 10 productos según sus proveedores, además del original Olumiant. No es una lista mundial completa y la situación regulatoria varía según el producto y el país.[5]
Las consultas de disponibilidad las gestiona Medicine for World. Enviar una consulta no confirma la idoneidad regulatoria, el suministro ni la entrega. Titularidad y relación comercial
Baricitinib es la denominación común internacional de un inhibidor oral de las cinasas Janus (JAK). Las enzimas JAK transmiten señales de varias citocinas que intervienen en la inflamación y la respuesta inmunitaria; baricitinib reduce esa señalización.[1]
Según la ficha técnica estadounidense vigente (DailyMed, revisada en junio de 2026), Olumiant está indicado en:[1]
En la Unión Europea, donde se autorizó por primera vez el 13 de febrero de 2017, Olumiant está autorizado para artritis reumatoide en adultos, dermatitis atópica moderada a grave en adultos y niños desde 2 años, alopecia areata grave en adultos y adolescentes desde 12 años y artritis idiopática juvenil desde 2 años. Los usos aprobados varían entre países.[2]
Si baricitinib es adecuado y en qué dosis lo decide el médico tratante. Las advertencias completas figuran en la información oficial del producto:
Los productos siguientes se incluyen con fines de identificación y de consulta de disponibilidad. Su inclusión no significa que un producto esté autorizado, aprobado, sea terapéuticamente equivalente o esté disponible en todos los países. Confirme la situación regulatoria con la autoridad nacional de medicamentos correspondiente.
Los productos se presentan en orden alfabético. La lista no es una clasificación ni afirma que un producto sea mejor que otro.[5]
Ningún producto coincide con estos filtros.
Datos de productos revisados por última vez el 6 de octubre de 2026.
Olumiant es el medicamento original de baricitinib. Baricitinib fue descubierto por Incyte y licenciado a Eli Lilly and Company en 2009. Olumiant se autorizó por primera vez en la Unión Europea el 13 de febrero de 2017 y en Estados Unidos en 2018. Olumiant no forma parte del listado de Medicine for World; su tarjeta enlaza con la ficha técnica oficial de EE. UU. Otros productos presentados como que contienen baricitinib los fabrican otras empresas y se venden con sus propias marcas.[1][2][4]
El medicamento original se muestra aquí por separado de los demás productos listados.
Esta comparación solo abarca información de identidad y del listado. No establece aprobación regulatoria, equivalencia farmacéutica, bioequivalencia, calidad, seguridad ni eficacia clínica.
| Atributo | Otros productos de baricitinib listados | Original (Olumiant) |
|---|---|---|
| Principio activo | Baricitinib, según el listado. Los listados no indican detalles de la formulación.[5] | Baricitinib[1] |
| Marca | Marca propia de cada fabricante (10 productos listados)[5] | Olumiant[1] |
| Empresa | 9 fabricantes; país de fabricación según el listado: Bangladés o Laos[5] | Eli Lilly and Company[1] |
| Forma farmacéutica | Comprimido, según el listado[5] | Comprimido recubierto con película[1] |
| Concentraciones | 2 mg y/o 4 mg, según el listado[5] | 1 / 2 / 4 mg[1] |
| Aprobación regulatoria | Varía según el producto y el país. No verificada de forma independiente para esta página; consulte a su autoridad nacional de medicamentos. | UE 13 de febrero de 2017 · EE. UU. 2018[2][1] |
| Clasificación | Producto presentado por su fabricante o proveedor como que contiene baricitinib. La clasificación regulatoria debe confirmarse en la jurisdicción correspondiente.[5] | Producto original[1] |
La información siguiente resume la ficha técnica de EE. UU. No es completa; lea la ficha completa y consulte a su médico.[1]
| Efecto secundario | Frecuencia |
|---|---|
| Infecciones de las vías respiratorias altas (AR, 2 mg) | 16,3 % (placebo 11,7 %) |
| Náuseas (AR, 2 mg) | 2,7 % (placebo 1,6 %) |
| Herpes zóster (AR, 2 mg) | 1,0 % (placebo 0,4 %) |
| Herpes simple (AR, 2 mg) | 0,8 % (placebo 0,7 %) |
| Cefalea (alopecia areata, 4 mg) | 6,6 % (placebo 5,4 %) |
| Acné (alopecia areata, 4 mg) | 5,9 % (placebo 2,2 %) |
| Aumento de lípidos en sangre (alopecia areata, 4 mg) | 5,9 % (placebo 3,0 %) |
Baricitinib se toma por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. Antes se revisa el hemograma: en artritis reumatoide y alopecia areata no debe iniciarse si la hemoglobina es inferior a 8 g/dL, los linfocitos inferiores a 500 células/mm³ o los neutrófilos inferiores a 1000 células/mm³. La dosis la decide su médico.[1]
| Uso | Dosis diaria | Notas |
|---|---|---|
| Artritis reumatoide (adultos) | 2 mg una vez al día | Solo o con metotrexato u otros FAME no biológicos |
| COVID-19 (adultos hospitalizados) | 4 mg una vez al día | Hasta 14 días o hasta el alta hospitalaria, lo que ocurra primero |
| Alopecia areata grave | 2 mg una vez al día | Se aumenta a 4 mg si la respuesta es insuficiente; puede considerarse 4 mg con pérdida casi completa o completa del cabello; se reduce a 2 mg tras lograr una respuesta adecuada |
| Artritis reumatoide con FGe de 30 a menos de 60 | 1 mg una vez al día | No se recomienda si el FGe es inferior a 30 |
Las dosis de la tabla son información de la ficha de EE. UU., no una recomendación personal.[1]
Artritis reumatoide: en el estudio RA-4 (527 adultos tras uno o más inhibidores del TNF), el 49 % con baricitinib 2 mg logró una respuesta ACR20 en la semana 12, frente al 27 % con placebo. En el estudio RA-3 (684 adultos tras FAME convencionales) las cifras fueron 66 % y 39 %.[1]
COVID-19: en el ensayo COVID II (1525 adultos hospitalizados), el 8,1 % murió antes del día 28 con baricitinib 4 mg frente al 13,3 % con placebo; la variable principal (muerte o progresión a ventilación) no fue estadísticamente significativa (27,8 % frente a 30,5 %).[1]
Alopecia areata: en la semana 36, al menos el 80 % de cobertura del cuero cabelludo (SALT ≤20) lo alcanzaron el 35 % y el 32 % de los adultos con 4 mg, el 22 % y el 17 % con 2 mg y el 5 % y el 3 % con placebo en los ensayos AA-1 y AA-2.[1] En adolescentes (BRAVE-AA-PEDS) las cifras fueron 42 % (4 mg), 27 % (2 mg) y 5 % (placebo).[3]
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Baricitinib es un inhibidor de JAK oral, con receta, que se toma una vez al día. La marca original es Olumiant de Eli Lilly and Company. Reduce la señalización de las enzimas JAK, implicadas en la inflamación y la respuesta inmunitaria.
En EE. UU.: artritis reumatoide en adultos tras un bloqueante del TNF, COVID-19 en adultos hospitalizados que necesitan oxígeno y alopecia areata grave (desde septiembre de 2026 también desde 12 años). En la UE: artritis reumatoide, dermatitis atópica, alopecia areata grave y artritis idiopática juvenil. Los usos aprobados varían según el país.
No. Todos son inhibidores de JAK orales, pero son moléculas distintas con usos y dosis aprobados diferentes. Las advertencias de clase sobre mortalidad, cáncer, eventos cardíacos y trombos en la ficha de EE. UU. proceden en parte de un gran estudio con otro inhibidor de JAK.
En artritis reumatoide, infecciones de las vías respiratorias altas, náuseas, herpes zóster y herpes simple; en alopecia areata también cefalea, acné y aumento de lípidos en sangre. La ficha incluye una advertencia en recuadro sobre infecciones graves, mortalidad, cáncer, eventos cardíacos y trombos.
Sí. Según la ficha de EE. UU. se toma una vez al día, con o sin alimentos.
10 productos presentados por sus fabricantes o proveedores como que contienen baricitinib – Baricent, Baricinix, Barigen, Barinib, Barinib 2, Barinib-2, Baritor, Barudx, LuciBaric y Palutini – más el original Olumiant. No es una lista mundial completa y la inclusión no significa que un producto esté autorizado en un país concreto.
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Los datos médicos y regulatorios proceden de la información oficial del producto; los datos de los productos listados proceden de un conjunto de datos suministrado. Los números entre corchetes remiten a las fuentes siguientes.